Скрининг - это комплекс мероприятий, направленных на изучение основных физиологических показателей плода для своевременного выявления генетических заболеваний, врожденных пороков развития и иных аномалий.
Проведение такого обследования позволяет врачам и будущим родителям получить наиболее полную, достоверную информацию о течении беременности и состоянии здоровья малыша.
Продолжительность процедуры | 60-70 минут |
Когда проводить | с начала 16 недели до 6 дня 18 недели беременности |
Оборудование | GENERAL ELECTRIC VOLUSON E8 |
Вид работ | Стоимость, руб.* |
Скрининг 2 триместра | 4000 |
Скрининг 2 триместра (многоплодный) | 5500 |
* Указанные на сайте цены не являются публичной офертой. Определить точную стоимость лечения возможно только на приеме у врача. Цены на услуги ведущих специалистов клиники могут отличаться от цен, указанных на сайте.
Прайс на все услуги медицинского центра «Лиана» представлен в разделе Цены
По типу проводимых манипуляций пренатальный скрининг подразделяется на:
На втором триместре наблюдается активный рост плода, сформированы зачатки жизненно важных органов и систем, затвердевает костный скелет. Ультразвуковое исследование позволяет соотнести текущие параметры ребенка с принятой нормой, определить работоспособность внутренних органов или выявить нарушения в их развитии.
Допустимый диапазон: 15-27 ед/мл. Заниженные цифры могут свидетельствовать об ошибке в определении сроков беременности. Показатели значительно ниже нормы сигнализируют о наличии серьезных патологий развития, угрозе выкидыша или смерти плода, а также указывают на высокие риски обнаружения синдромов Эдвардса или Дауна. Высокие значения данного показателя характерны для синдрома Меккеля, также могут означать недоразвитость спинного мозга, неправильное формирование пищеварительной системы, наличие у плода анэнцефалии и атрезии пищевода.
Диапазон допустимых значений варьируется в зависимости от срока беременности, на котором проводились исследования. Чрезмерно высокие показатели могут указывать на многоплодие или развитие хромосомных аномалий. Показатели существенно ниже принятой нормы свидетельствует о плацентарных нарушениях, задержке в развитии плода, замершей беременности.
Нормативные показатели: 1,17-3,8 нг/мл. Низкий уровень данного гормона свидетельствует об угрозе выкидыша, развитии анэнцефалии или гипоплазии, наличии синдрома Дауна или плацентарной недостаточности, недоразвитии надпочечников, появлении внутриутробной инфекции. Превышение нормы может сигнализировать о больших габаритах ребенка или многоплодной беременности.
Сбор и анализ достоверной информации о здоровье беременной женщины и состоянии внутриутробного плода. На базе полученных данных проводится расчет вероятности развития у плода врожденных патологий и хромосомных аномалий.
Второй скрининг проводится на сроке от 15 до 20 недели. Его цель проверить правильность развития плода, выявить возможные аномалии и генетические патологии. По результатам проведенной диагностики разрабатывается дальнейшая тактика ведения беременности.
Скрининговое обследование 2 триместра формируется из нескольких этапов:
Вышеперечисленные факторы влияют на гормональный фон женщины, поэтому исследование может дать заведомо неверные результаты.
Алгоритм проведения исследования:
Дефекты нервной трубки плода, триплоидию, синдромы Дауна, Патау, Эдвардса, Меккеля, Корнели де Ланге.
Для более точных результатов за сутки до сдачи анализов женщине придется скорректировать рацион питания: желательно ограничить потребление острой, жирной, жареной пищи. Также стоит отказаться от продуктов, вызывающих аллергические реакции (шоколад, цитрусовые, экзотические фрукты).
Скрининговые процедуры абсолютно безопасны для здоровья матери и ребенка. А вот пропущенные патологии или не вовремя выявленные заболевания значительно ухудшат течение беременности и состояние ребенка.
При наличии отклонений дальнейшее течение беременности будет тщательнейшим образом контролироваться для предотвращения развития осложнений и исключения угрозы преждевременных родов.
Не стоит расшифровывать результаты скрининга самостоятельно. Обязательна консультация с врачом-гинекологом, ведущим беременность. Многие патологии, найденные до 22 недели, успешно поддаются лечению. Иногда причина отклонений заключается в неправильно определённом сроке беременности или ранее перенесенных заболеваниях матери. Возможно понадобится проведение дополнительных исследований инвазивного характера.
Результаты расчета риска хромосомных аномалий – вероятностные показатели развития того или иного заболевания. Они не являются точным диагнозом и требуют подтверждения последующим медико-генетическим обследованием.