Скрининг 2 триместра

Цены

 

Стоимость процедуры

Вид работ	Стоимость, руб.*
Скрининг 2 триместра	4000
Скрининг 2 триместра (многоплодный)	5500

^* Указанные на сайте цены не являются публичной офертой. Определить точную стоимость лечения возможно только на приеме у врача. Цены на услуги ведущих специалистов клиники могут отличаться от цен, указанных на сайте.

Прайс на все услуги медицинского центра «Лиана» представлен в разделе Цены

Виды дородового скрининга

По типу проводимых манипуляций пренатальный скрининг подразделяется на:

• Ультразвуковой, в котором изучение состояния плода-осуществляется с помощью аппарата УЗИ.
• Биохимический представляет собой лабораторное диагностику крови на соответствие фактических показателей принятой на этом сроке норме.-В зависимости от количества проверяемых показателей биохимический анализ может состоять из тройных и четверных тестов.
• Комбинированный (полный) - сочетание обеих методик.

Нормативные показатели дородового обследования на 2 триместре и их значение

Результаты УЗИ диагностики

На втором триместре наблюдается активный рост плода, сформированы зачатки жизненно важных органов и систем, затвердевает костный скелет. Ультразвуковое исследование позволяет соотнести текущие параметры ребенка с принятой нормой, определить работоспособность внутренних органов или выявить нарушения в их развитии.

Ключевые показатели биохимического анализа

• АФП (α-фетопротеин).

Допустимый диапазон: 15-27 ед/мл. Заниженные цифры могут свидетельствовать об ошибке в определении сроков беременности. Показатели значительно ниже нормы сигнализируют о наличии серьезных патологий развития, угрозе выкидыша или смерти плода, а также указывают на высокие риски обнаружения синдромов Эдвардса или Дауна. Высокие значения данного показателя характерны для синдрома Меккеля, также могут означать недоразвитость спинного мозга, неправильное формирование пищеварительной системы, наличие у плода анэнцефалии и атрезии пищевода.

• β-ХГЧ.

Диапазон допустимых значений варьируется в зависимости от срока беременности, на котором проводились исследования. Чрезмерно высокие показатели могут указывать на многоплодие или развитие хромосомных аномалий. Показатели существенно ниже принятой нормы свидетельствует о плацентарных нарушениях, задержке в развитии плода, замершей беременности.

• Свободный (неконъюгированный) эстриол.

Нормативные показатели: 1,17-3,8 нг/мл. Низкий уровень данного гормона свидетельствует об угрозе выкидыша, развитии анэнцефалии или гипоплазии, наличии синдрома Дауна или плацентарной недостаточности, недоразвитии надпочечников, появлении внутриутробной инфекции. Превышение нормы может сигнализировать о больших габаритах ребенка или многоплодной беременности.

Суть методики

Сбор и анализ достоверной информации о здоровье беременной женщины и состоянии внутриутробного плода. На базе полученных данных проводится расчет вероятности развития у плода врожденных патологий и хромосомных аномалий.

Особенности процедуры

Второй скрининг проводится на сроке от 15 до 20 недели. Его цель проверить правильность развития плода, выявить возможные аномалии и генетические патологии. По результатам проведенной диагностики разрабатывается дальнейшая тактика ведения беременности.

Скрининговое обследование 2 триместра формируется из нескольких этапов:

• Ультразвуковое исследование. Оно определяет точные размеры плода, его расположение в утробном пространстве, количество околоплодных вод, место прикрепления пуповины, а также показывает структуру костных тканей ребенка и состояние его внутренних органов.
• Анализ крови. Он позволяет определить уровень неконъюгированного эстриола, указывающий на состояние плаценты, АФП, β-ХГЧ, ингибина А.

Противопоказания к проведению

• сахарный диабет;
• экстракорпоральное оплодотворение;
• многоплодная беременность;
• недостаточная или избыточная масса тела.

Вышеперечисленные факторы влияют на гормональный фон женщины, поэтому исследование может дать заведомо неверные результаты.

Основные этапы 2 скрининга

Алгоритм проведения исследования:

• Консультация со специалистом, расчет срока беременности.
• Заполнение подробной анкеты.
• Процедура ультразвуковой диагностики. Она проводится абдоминально, поэтому за полчаса до сеанса потребуется выпить несколько негазированной воды.
• Забор венозной крови для дальнейшего анализа. Сдавать кровь желательно натощак.
• Получение результатов. Они выдаются в виде отчетного бланка исследования с подробным описанием полученных результатов и рассчитанными рисками развития патологий.

Часто задаваемые вопросы

Какие заболевания можно определить с помощью данной процедуры?

Дефекты нервной трубки плода, триплоидию, синдромы Дауна, Патау, Эдвардса, Меккеля, Корнели де Ланге.

Нужно ли по-особенному готовиться к исследованию?

Для более точных результатов за сутки до сдачи анализов женщине придется скорректировать рацион питания: желательно ограничить потребление острой, жирной, жареной пищи. Также стоит отказаться от продуктов, вызывающих аллергические реакции (шоколад, цитрусовые, экзотические фрукты).

Может ли ультразвуковая - диагностика повлиять на здоровье малыша?

Скрининговые процедуры абсолютно безопасны для здоровья матери и ребенка. А вот пропущенные патологии или не вовремя выявленные заболевания значительно ухудшат течение беременности и состояние ребенка.

При наличии отклонений дальнейшее течение беременности будет тщательнейшим образом контролироваться для предотвращения развития осложнений и исключения угрозы преждевременных родов.

Исследование показало значительные отклонения от нормы. Что делать?

Не стоит расшифровывать результаты скрининга самостоятельно. Обязательна консультация с врачом-гинекологом, ведущим беременность. Многие патологии, найденные до 22 недели, успешно поддаются лечению. Иногда причина отклонений заключается в неправильно определённом сроке беременности или ранее перенесенных заболеваниях матери. Возможно понадобится проведение дополнительных исследований инвазивного характера.

Результаты расчета риска хромосомных аномалий – вероятностные показатели развития того или иного заболевания. Они не являются точным диагнозом и требуют подтверждения последующим медико-генетическим обследованием.